近日，2025年中國醫藥生物技術十大進展發布會暨中國醫藥生物技術行業年度報告會隆重舉行，2025年中國醫藥生物技術十大進展評選結果在會上正式發布，蘇州工業園區科技領軍人才企業——信達生物制藥（蘇州）有限公司（以下簡稱“信達生物”）的“瑪仕度肽注射液獲批上市”成功入選。

“中國醫藥生物技術十大進展”年度評選已連續舉辦十一屆，是國內生物醫藥領域極具公信力的年度標桿活動，集中展示了我國醫藥生物技術年度標志性成就。

瑪仕度肽注射液是全球首個且唯一獲批的GCG/GLP-1天然雙靶點減重降糖藥物1，不僅能減重，更能減少內臟脂肪、改善代謝功能2。GCG受體激活燃脂“小馬達”，促進內臟脂肪分解，增加能量消耗3-6；GLP-1受體按下食欲“緩沖鍵”，延緩饑餓感，減少熱量攝入7-9。2025年6月，瑪仕度肽獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，目前已獲批兩項適應癥，用于成人長期體重控制與2型糖尿病血糖控制。

瑪仕度肽是中國制藥史上首款兩項臨床研究同期登陸《自然》主刊的藥物，還是同時登頂《自然》主刊和《新英格蘭醫學雜志》兩大頂級刊物的GLP-1藥物。瑪仕度肽DREAMS-3 III期臨床研究證明，在兼顧降糖和減重雙重效果方面，其降糖療效優于司美格魯肽并帶來更明顯的多重代謝改善，安全性良好11，為糖尿病合并肥胖患者的代謝管理提供了新的藥物選擇。

此次入選十大進展，是行業對瑪仕度肽原創價值、臨床價值和產業價值的權威認可，標志著中國在代謝疾病治療領域實現從“跟跑”到“領跑”的跨越。作為信達生物重磅創新成果，瑪仕度肽以國際領先水準，助力我國生物醫藥新質生產力加速形成，為全球代謝疾病治療提供高質量的“中國方案”，助力“體重管理年”活動開展和“健康中國”戰略落地實施。

信達生物

信達生物于2011年在蘇州工業園區成立，致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，于2018年10月在港交所上市。公司已有18個產品獲得批準上市，與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。

信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值40億元人民幣。